??基礎信息：

貨號：34010

品名：IgG/IgM Depleted Pooled Human Complement

規(guī)格：1ml，2ml，5ml，10ml，100ml

品牌：Pel-Freez

應用領(lǐng)域：檢測試劑開發(fā)與驗證  、免疫檢測、非臨床與臨床前研究、疫苗研發(fā)  

儲存條件：70°C 或更低溫度  

運輸條件：干冰  

物種來源：人源  

應用說明：  

適用于疫苗評估的功能性抗體檢測（如 SBA-血清殺菌試驗、MOPA/OPA-多重/調(diào)理吞噬殺傷試驗）。補體成分對熱極其敏感；為獲得最佳效果，應在冰上或冷水浴中解凍補體。可分裝后冷凍保存于 -70°C 或更低溫度。避免多次凍融循環(huán)。當工作分裝液解凍后，剩余補體不可重新冷凍，應棄用。  

質(zhì)量保證：只要按照指定儲存條件保存，產(chǎn)品質(zhì)量自客戶收到之日起一年內(nèi)保證符合 Pel-Freez Biologicals 的規(guī)格標準。  

檢測指標：  

- CH50：>100 且 >50%（相對于原料血清）  

- 殘留 IgG：<3.5%  

- 殘留 IgM：<3.5%  

- 血清經(jīng) FDA 指南檢測，傳染病呈陰性  

包裝形式：凍存管、聚丙烯瓶  

產(chǎn)品特性：抗體耗竭型、離體血清（Off-the-Clot, OTC）  

供體性別：混合  

供體類型：混合池  

產(chǎn)品類型：補體  

物理狀態(tài)：冷凍液體  

耗竭處理：IgG 耗竭、IgM 耗竭  

來源：  OTC 血清（補體保留型）

??詳細介紹

- 來源與制備 ：IgG/IgM Depleted Pooled Human Complement 由混合人血清經(jīng)過 IgG 和 IgM 抗體去除處理，并采用 0.2 微米過濾、分裝等工藝制備而成。其血清來源于離體凝固（Off-the-Clot，OTC）方式收集的血液，這種收集方式有助于更好地保存補體活性。

- 質(zhì)量檢測 ：

   - 殘余抗體水平低，IgG 殘留量 < 3.5%，IgM 殘留量 < 3.5%，這意味著在實驗中可以有效避免抗體對補體功能檢測的干擾，確保結(jié)果的準確性。

   - 補體活性高，CH50（總補體溶血活性）> 100，且 CH50 相對于原料血清 > 50%，表明補體系統(tǒng)各成分的活性得到了良好保存，能夠滿足各種需要完整補體功能的實驗需求。

   - 血清按照 FDA 指南進行了傳染病檢測，結(jié)果呈陰性，確保產(chǎn)品的安全性，降低了在使用過程中對實驗人員和實驗環(huán)境造成生物危害的風險。

- 應用范圍 ：

   - 適用于疫苗開發(fā)和評估中的功能抗體檢測，如血清殺菌試驗（SBA）和吞噬試驗（MOPA/OPA）等。在疫苗研發(fā)過程中，通過這些試驗可以準確評估疫苗誘導的抗體對病原體的免疫防御作用，從而優(yōu)化疫苗配方和免疫策略。

   - 也可用于免疫分析、非臨床和臨床前研究等，為研究人員提供了可靠的人類補體來源，助力深入探究補體系統(tǒng)在免疫反應中的作用機制以及與疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。

??核心優(yōu)勢

- 高純度補體成分 ：經(jīng)過嚴格的 IgG 和 IgM 抗體去除工藝，確保在實驗中能夠?qū)Ｗ⒂谘a體系統(tǒng)的研究，減少抗體干擾因素，提高實驗數(shù)據(jù)的可靠性和可重復性。

- 優(yōu)秀的補體活性 ：嚴格的生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制保證了補體活性的高度完整性，使其在各種功能實驗中能夠發(fā)揮正常的生物學作用，為研究補體依賴的細胞毒性、調(diào)理吞噬等免疫過程提供了有力支持。

- 安全性高 ：符合 FDA 指南的傳染病檢測和嚴格的質(zhì)量標準，為實驗室操作人員和實驗環(huán)境提供了安全保障，減少了潛在的生物風險，讓科研工作更加安心。

- 批次一致性好 ：由于采用混合人血清作為原料，并經(jīng)過標準化的生產(chǎn)流程，不同批次之間的產(chǎn)品質(zhì)量和性能具有較高的相似性，有助于保證實驗結(jié)果的穩(wěn)定性和可比性，避免因批次差異而造成的實驗偏差。

- 品牌信譽保障 ：Pel-Freez Biologicals 作為專業(yè)的人類血液成分和生物試劑供應商，擁有豐富的行業(yè)經(jīng)驗和良好的口碑，其產(chǎn)品質(zhì)量和售后服務值得信賴，為用戶解決了后顧之憂。

?購買此產(chǎn)品常見疑問解答

- 安全性方面 ：

   - 問：產(chǎn)品檢測了哪些傳染病項目？

     - 答：本產(chǎn)品根據(jù) FDA 指南對血清進行了傳染病檢測，涵蓋了多種常見的輸血傳播病原體，確保了產(chǎn)品的安全性，具體檢測項目可咨詢 Pel-Freez 生物公司獲取詳細報告。

   - 問：使用過程中需要注意哪些安全防護措施？

     - 答：盡管產(chǎn)品經(jīng)過了傳染病檢測，但在使用過程中仍應遵循實驗室通用的生物安全操作規(guī)程，如佩戴手套、口罩、護目鏡等個人防護裝備，避免接觸到皮膚和黏膜，并在生物安全柜內(nèi)進行操作，以防止?jié)撛诘纳镂：Α?/span>

- 產(chǎn)品性能方面 ：

   - 問：如何確保補體活性在整個使用期間都能保持穩(wěn)定？

     - 答：為了盡可能延長補體活性的穩(wěn)定性，產(chǎn)品應嚴格按照推薦的保存條件（- 70°C 或以下）進行存儲，并避免頻繁的凍融循環(huán)。在使用時，建議將補體分裝成小份量，根據(jù)實驗需求取出一份解凍使用，解凍后的補體應盡量在短時間內(nèi)用完，以減少活性損失。

   - 問：與其他品牌類似產(chǎn)品相比，這個產(chǎn)品的補體活性有何優(yōu)勢？

     - 答：Pel-Freez 的 IgG/IgM 去除混合人補體經(jīng)過優(yōu)化的生產(chǎn)工藝和嚴格的質(zhì)量控制，確保了其補體活性在同類產(chǎn)品中處于較高水平。CH50 > 100 且 CH50 相對于原料血清 > 50% 的指標表明其補體系統(tǒng)各成分的活性得到了有效保護，能夠更好地滿足對補體活性要求較高的實驗需求。

- 使用方法方面 ：

   - 問：解凍后是否需要進行稀釋或進一步處理？

     - 答：解凍后的補體可以直接用于實驗，但具體是否需要稀釋或進行其他處理應根據(jù)實驗要求而定。在進行一些功能性實驗時，可能需要根據(jù)實驗體系的要求對補體進行適當稀釋或與其他試劑混合，以達到最佳的實驗效果。

   - 問：可以與其他公司的人血清或血漿產(chǎn)品混合使用嗎？

     - 答：理論上可以，但在實際操作前建議進行預實驗驗證，因為不同來源的人血清或血漿產(chǎn)品在成分和性質(zhì)上可能存在差異，混合使用可能會對實驗結(jié)果產(chǎn)生影響。如果需要混合使用，應充分考慮到兼容性問題，并確保混合后的產(chǎn)物符合實驗要求。

- 購買與售后方面 ：

   - 問：購買后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題怎么辦？

     - 答：Pel-Freez 生物公司為其產(chǎn)品提供了一定的質(zhì)量保證期限（自客戶收到產(chǎn)品之日起 1 年），只要按照指定的存儲條件進行保存，若在質(zhì)量保證期內(nèi)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，應及時與公司聯(lián)系，提供相關(guān)證明和詳細情況說明，公司將根據(jù)其質(zhì)量保證政策進行處理，包括但不限于更換產(chǎn)品或退款等。

   - 問：是否有技術(shù)支持服務？

     - 答：是的，Pel-Freez 生物公司擁有專業(yè)的技術(shù)支持團隊，他們具備豐富的生物學和免疫學專業(yè)知識，能夠為用戶提供優(yōu)質(zhì)的咨詢服務，解答用戶在產(chǎn)品使用過程中遇到的各種技術(shù)問題，并提供相關(guān)的實驗建議和解決方案。

更多產(chǎn)品信息，請聯(lián)系中國區(qū)域代理商：上海起發(fā)實驗試劑有限公司

如果您對任意產(chǎn)品或其他品牌感興趣，可通過“在線留言"功能留下您的需求

（注：本文內(nèi)容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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