治療藥物篩選平臺

    基于蛋白質和抗體的治療方式已經*改變了醫學界。1922 年，第一種基于蛋白質的治療劑胰島素被用于糖尿病患者以調節血糖。從那時起，美國食品和藥物管理局 (FDA) 批準了大約 60 多種蛋白質用于臨床。自 1986 年第一個被 FDA 批準以來，基于抗體的療法越來越受歡迎（圖 1）。第 100 種治療性抗體已于 2021 年獲得 FDA 批準。

    RayBiotech 擁有全面的產品和服務，以推進藥物發現進程，從現成的產品進行候選藥物的篩選，到定制產品和檢測服務進行驗證工作，從各個層面滿足藥物篩選需求。

   藥物抗體 (Drug Antibody ，DA) 是一種直接或間接引起疾病特異性細胞破壞的抗體。也稱為治療性抗體，DAs 的主要作用機制是與目標細胞上稱為“抗原"的*靶分子發生特異性和穩定的相互作用，該分子誘導細胞凋亡或募集免疫細胞以破壞靶細胞。因此，DAs 是一種免疫療法，其副作用比全身性藥物（例如化療）少，后者現在占所有新藥批準的五分之一。

    可以通過修飾增加遞送特異性、提高結合親和力或導致藥物偶聯物的疊加效應來進一步增強 DA 的治療效果。例如，DA 可以作為一種傳遞系統，將其放射性核素偶聯物直接輸送到腫瘤細胞，從而使健康組織免受不必要的輻射。

    DA 檢測可表征 DA的結合、識別候選 DA 或監測 DA 批次間的變異性。例如通過間接ELISA（圖2）進行EC50檢測。

圖2. 根據要求，可以使用 RayBiotech 的產品與服務計算 EC50。

藥物抗體 (Drug Antibody ，DA)檢測試劑盒

可開發相關產品平臺

夾心ELISA

間接ELISA

流式多因子芯片

多肽芯片

重組蛋白

定制分析試劑盒

    抗藥抗體 (Anti-Drug Antibody ，ADA) 可在用 DA 反復治療后由身體產生。ADAs 通過降低其濃度或干擾其與靶分子的結合來降低 DA 的功效。干擾 DA 結合的 ADA 被稱為中和抗體。因此，鑒定具有低免疫原性的 DAs或具有最小產生免疫反應傾向的 DAs在藥物發現中至關重要。

    首先用檢測內源性 ADA 與 DA 結合的測定法篩選 ADA。如使用流式多因子進行ADA 檢測（圖3）。 

圖3.直接法或競爭法流式多因子檢測技術研究ADA。

    ADA 的進一步表征包括滴定、中和、同型分析和交叉反應性檢測等。ADA 滴度和中和活性可以提供對 DA 的藥代動力學、藥效學、安全性和治療功效的重要見解。可以通過多肽芯片來改進藥物設計，它可以識別 DA 的免疫原性區域（圖 4）。

圖4.多肽芯片研究ADA結合位點。

    確定 DA 靶向哪些內源性和外源性蛋白質的交叉反應性測定可以指導患者護理。

抗藥抗體 (Anti-Drug Antibody ，ADA) 

多肽芯片（持續更新中）

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夾心ELISA

間接ELISA

流式多因子芯片

多肽芯片

定制分析試劑盒

治療性蛋白

受體/配體結合

蛋白質檢測