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如何在RT-PCR過程中避免DNA污染?

更新時間:2020-07-02      點擊次數:2477

如何在RT-PCR過程中避免DNA污染? 用arcticzymes公司Heat&Run gDNA去除試劑盒

 

PCR主混合物的去污

PCR是在研究和診斷中檢測DNA存在的靈敏方法。PCR中使用的聚合酶經常被大腸桿菌  DNA 污染  。當靶向少量細菌DNA時,污染的DNA可能會導致靈敏度降低和假陽性。其他污染源可能是dNTP,緩沖液成分和引物/探針,以及在處理過程中引入的DNA。細菌的檢測和分型可以通過使用針對保守區域(即16S或23S rDNA基因)的寬范圍引物進行。該方法對細菌DNA污染非常敏感,在大多數預混液和聚合酶中都可以發現細菌DNA的痕跡。當使用qPCR檢測或定量少量細菌DNA時,會污染  大腸桿菌 DNA可能導致假陽性結果。

 

Master mix AMaster mix BMaster mix CMaster mix DMaster mix EMaster mix F5101520253035404501,0002,0003,0004,0005,0006,000CyclesFluorescence (dR)

周期數預混料A預混料B預混料C預混料D預混料E預混料F
1個445.82188.53262.3224.54119.2419.88
2280.9598.89146.0516.9674.517.48
3138.5738.0567.719.9141.7313.14
445.348.9839.436.5424.718.17
518.425.0130.54.2713.973.47
617.2710.143.862.533.711.59
718.3719.65-13.691.3-0.51.9
86.238.45-14.54-3.121.071.33
916.91-10.831.59-5.190.84-1.22
1027.13-3.8713.88-6-1.59-5.54
1115.272.7417.72-6.45-4.11-7.13
12-9.2711.167.09-7.32-4.19-6.29
13-23.7215.34-11.46-7.05-4.52-6.29
14-10.812.94-18.65-6.1-4.63-5.85
15-11.42-3.06-18.21-7.25-4.49-5.47
16-9.14-2.26-14.4-6.37-6.29-5.86
17-11.232.29-4.63-6.29-8.56-7.84
18歲-22.43-2.0611.46-7.32-10.91-9.5
19-37.182.121.48-7.2-12.59-7.35
20-42.193.56-7.84-6.83-12.98-7.59
21-25.1313.75-6.62-6.92-12.16-10.05
22-10.78.27-4.96-6.11-9.45-9.58
23-9.07-1.3412.420.75-5.03-9.3
24-6.7116.257.8814.34-2.95-8.86
253.7326.74-12.2238.92-0.3-4.95
2621.9516.12-1.1792.5911.754.8
2744.5110.790.93197.6238.3225.43
2865.12.7215.04391.5290.4164.57
29120.955.3339.24740.71190.44139.16
30241.8135.1684.471,314.08373.74282.38
31475.2579.48221.052,117.01692.8548.3
32848.63172.21438.413,012.371,210.321,003.21
331,381.49309.17777.193,775.061,900.631,694.92
342,049.27480.451,272.034,315.722,748.622,537.76
352,738.02719.591,815.394,682.253,707.583,344.92
363,348.5986.262,392.684,928.084,495.483,977.28
373,871.241,266.952,996.865,092.264,951.864,429.49
384,310.551,593.893,511.085,205.385,185.254,767.34
394,643.891,889.913,973.825,294.185,319.675,021.63
404,918.332,125.134,400.735,362.65,409.155,215.4
415,130.292,332.174,715.535,408.245,468.265,367.39
425,273.352,475.564,963.135,441.555,511.185,483.24
435,407.782,588.485,143.085,469.565,548.485,569.71
445,539.072,710.595,254.895,484.625,577.685,636.28
455,662.912,832.275,3775,495.645,602.425,699.93

圖1:通過使用水代替模板(NTC)并按照制造商的說明對來自不同供應商的2x探針預混合物中大腸桿菌23S DNA的存在進行了定量。該圖顯示了來自幾個單獨實驗的圖。在所有測試的預混物中都發現了痕量的大腸桿菌23S DNA,Cq值通常在30-35之間。

為了解決這個問題,我們開發了一種簡單而又準確的  PCR去污試劑盒  ,該試劑盒可去除主混合物中的污染DNA,而不會降低PCR靈敏度

 

 

 

 

 

PCR Decontamination Kit

PCR去污試劑盒

PCR去污試劑盒可去除PCR預混液中的污染DNA,而不會降低PCR靈敏度。

  • dsDNase的雙鏈特異特性允許使用引物和探針進行去污染。
  • 高效用于終點PCR和基于探針的qPCR。
  • 污染的細菌DNA降至檢測極限以下的水平。
  • 快速簡便的協議。

在不降低靈敏度的情況下對母料進行去污一直是一個挑戰。尤其是當靶向少量DNA時,污染DNA是一個主要問題。由去污方案在qPCR分析中造成的任何靈敏度損失都是不可接受的。

 

協議

  1. 將引物和探針與主要混合物和試劑盒內容混合
  2. 在37°C下孵育20分鐘
  3. 在60°C下失活20分鐘
  4. 添加模板并運行qPCR

在存在DTT的情況下,dsDNase在60°C時不可逆地失活,從而確保失活后添加的任何模板都對消化沒有影響。

用于從20 µl反應中去除污染性DNA的方案,但可以通過調整試劑盒內容物的體積來按比例放大或縮小。

圖片

圖1: PCR去污試劑盒方案

 

500 pg untreated50 pg untreated5 pg untreated500 fg untreated50 fg untreatedNTC untreated500 pg decontaminated50 pg decontaminated5 pg decontaminated500 fg decontaminated50 fg decontaminatedNTC decontaminated5101520253035404502,5005,0007,50010,00012,50015,000Cycles

周期數500 pg未經處理50 pg未經處理5 pg未經處理500 fg未經處理50 fg未經處理未經處理的NTC500 pg消毒50 pg消毒5 pg消毒500 fg消毒50 fg消毒NTC凈化
1個-217-38-13-63-12-7-13313-10131721
2-107-222-36-9-22-5514-11-38-10
3-69-10-1-23-20-26-2710-1-1212-39
4-46-12-12-20-14-13 6-68-44
5-29743-7-4-4-2554-63
6-11968111個51個-694-63
76511 129152-411-7-44
812-3126-7136811121個-29
93-17314-412-13914-58-12
10-15-16-71466-8-59-41個5
11-222-9524-1-997620
12-213-5-2-313-103814514
13-2-11-4222-5-2-314-211
1434-4-5-13121個16-12-7 -922
1589 -3-168760-32-9-519
162041個-20-9-131622-15-22-1025
1741620-31-9-10437111-33-24-1735
18歲76470-16-12-5-174657-26-14-1729
191,2971731個-22-7-61,310154-16-1-2221
202,01534715-21-25-102,04934482-1513
212,88664446-20-27-162,91565751-8-15
223,8651,115122-7-27-283,8791,122127-758
234,8791,77426110-33-324,9081,7642704-220
245,9192,59750835-24-215,9272,57652734-2026
256,9513,525921101-2-226,8923,51496094-2225
267,9304,5261,52022114-137,8554,5051,587209310
278,8185,5262,30142637-58,7715,4952,406434368
289,6286,5113,2427789929,5706,4733,3578089311
2910,3807,4724,2781,337192910,2917,4224,3841,3751995
3011,0378,3715,3462,1013824310,9408,3065,4452,1463936
3111,6469,2106,4003,04772110111,5249,0966,4893,0977274
3212,1849,9857,4174,1321,22918212,0429,8147,4964,1491,261-15
3312,62710,6948,4025,2741,98034412,48210,4828,4655,2542,018-24
3413,00111,3179,2916,4092,94558612,83611,0759,3876,3932,961-6
3513,33411,85810,1017,4984,07194413,11311,61610,2007,4924,0663
3613,63112,32910,8478,5665,2761,44413,35612,07210,9028,5205,2316
3713,87812,74011,5229,5946,4822,08813,54712,44211,5419,4826,4159
3814,08013,06412,09110,5097,6942,87113,71812,78512,09710,3647,582-11
3914,23513,34112,56211,3648,8803,79313,87613,06412,57611,1788,696-27
4014,34713,58012,97712,1119,9654,81713,97913,26712,98811,9059,747-14
4114,44313,78513,32912,77310,9405,84814,06813,46213,29012,53310,676-16
4214,51113,95413,61713,35511,8276,87114,15913,62013,54713,05311,496-35
4314,54214,06813,84413,83912,6027,89514,22413,73913,80313,46912,202-22
4414,59714,19514,03314,27613,3098,87114,28013,85114,02213,81412,798 
4514,66414,33214,21714,68914,0229,82414,34713,95214,23414,14713,38513

 

圖2:未經處理和去污的qPCR 2x預混液用于以5步分析10倍的大腸桿菌gDNA連續稀釋液。包括NTC樣品,連續稀釋的所有圖均顯示三個重復的平均值。

使用PCR Decontamination Kit進行處理不會降低PCR的敏感性。即使稀釋DNA,Cq水平也沒有明顯改變(圖2)。

套件內容

  • DTT(滅活援助)
  • dsDNase(100個反應)

儲存條件:儲存于-20?C。
樣品材料:該試劑盒可用于減少普通PCR和基于探針的qPCR混合物中的污染DNA。對于某些基于SYBR的qPCR混合物也很有效。
質量控制:已  對試劑盒中是否存在RNase進行了測試。

 

雙鏈特異性DNase

雙鏈特異性DNase(dsDNase)是*的雙鏈特異性核酸內切酶。由于它們不消化ssDNA或RNA,因此可用于在其他核酸存在下特異性去除dsDNA。該酶是熱不穩定的,因此使其成為必須使DNase失活的應用的理想選擇。該酶有兩種版本,dsDNase和HL-dsDNase。

圖片

不含甘油和Triton FREE的版本

圖片

dsDNase和HL-dsDNase現在可用

 

物產

對雙鏈DNA的
特異性已對雙鏈和單鏈DNA和RNA寡核苷酸測試了核酸特異性。

使用具有5'處FAM和3'(Eurogentec)的FAM的15-mer寡核苷酸測量了dsDNase對底物的特異性。熒光與酶活性成正比。

測定條件:25 mM Tris pH 7.5、5 mM MgCl 2和2μM寡核苷酸。

相對活動

基質相對活動
雙鏈DNA100%
單鏈DNA<0.03%
雙鏈RNA<0.01%
單鏈RNA<0.01%

從上面的數據可以得出結論,dsDNase是雙鏈特異性的。

dsDNase

熱失活
dsDNase可以通過在65°C下15分鐘或60°C下20分鐘的熱處理進行熱滅活。該酶需要1 mM DTT和pH≥8才能*滅活。

技術指標

  • 單位定義
    一個單位定義為在100 mM醋酸鈉pH 5.0和5 mM MgCl2中使用50 µg / ml高分子量DNA在260 nm處的吸光度每分鐘增加0.001。

  • 活Ca。400 000 Kunitz單位/毫克
  • 活性
    dsDNase在20-40°C的溫度范圍內具有很高的活性。它至少需要2.5 mM Mg的活性,并具有7.5的pH。
  • 儲存緩沖液
    20 mM Tris-HCl pH 7.5、2 mM MgCl2、10 mM NaCl,0.01%(v / v)Triton X-100、50%(v / v)甘油。
  • 純度
    dsDNase被純化至明顯的同質性。
  • 儲存
    -20°C時,小儲存期限為3年。在4°C下可以保存至少6個月。該酶還耐受多個凍融循環。

HL-dsDNase

熱失活
HL-dsDNase可通過在58°C下5分鐘的熱處理進行熱失活。該酶需要1 mM DTT和pH≥8才能*滅活。

技術指標

  • 單位定義
    一個單位定義為在100 mM乙酸鈉pH 5.0和5 mM MgCl2中使用50μg/ ml高分子量DNA在260 nm處的吸光度每分鐘增加0.001。

  • 活Ca。200 000 Kunitz單位/毫克
  • 活性
    HL-dsDNase在20-40°C的溫度范圍內具有很高的活性。它至少需要2.5 mM Mg的活性,并具有7.5的pH。
  • 儲存緩沖液
    20 mM Tris-HCl pH 7.5、2 mM MgCl2、10 mM NaCl,0.01%(v / v)Triton X-100、50%(v / v)甘油。
  • 純度
    HL-dsDNase被純化至明顯的同質性。
  • 儲存
    -20°C時,小儲存期限為2年。該酶還耐受多個凍融循環。

ArcticZymes產品目錄

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