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sibenzyme E287T說(shuō)明書

更新時(shí)間：2020-04-20 點(diǎn)擊次數(shù)：2483

限制性內(nèi)切酶 -識(shí)別短DNA序列（識(shí)別位點(diǎn)）并水解該位點(diǎn)內(nèi)或附近特定位置的兩條DNA鏈中磷酸二酯鍵的位點(diǎn)特異性DNA內(nèi)切酶

... turbo（T） -可使用Turbo合格的限制性內(nèi)切酶進(jìn)行10-15分鐘的DNA消化以及標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)。可以使用宜或通用（“ ROSE”）緩沖液（均與Turbo酶一起提供）與這些酶中的大多數(shù)進(jìn)行反應(yīng)。為了獲得結(jié)果，這些限制性內(nèi)切核酸酶應(yīng)不稀釋地使用。

...迷你（米）-我們以合理的價(jià)格出售了約30種的限制性內(nèi)切核酸酶小包裝產(chǎn)品（標(biāo)有“ m”，例如：E003m）。這些產(chǎn)品的可用性有限，購(gòu)買這些酶沒(méi)有折扣。

甲基指導(dǎo)的DNA核酸內(nèi)切酶 -位點(diǎn)特異性DNA內(nèi)切核酸酶，其識(shí)別一個(gè)短的甲基化DNA序列（識(shí)別位點(diǎn)），并在確定的位置水解磷酸二酯鍵在兩個(gè)DNA鏈內(nèi)或附近此網(wǎng)站

... GLAD-PCR-測(cè)定 - GLAD PCR分析可檢測(cè)甲基化DNA的多個(gè)拷貝，可用于常規(guī)實(shí)驗(yàn)室和臨床實(shí)踐。

...更多信息 -關(guān)于甲基執(zhí)導(dǎo)核酸內(nèi)切酶的更多信息

切口酶-特定于位點(diǎn)的DNA核酸內(nèi)切酶，可識(shí)別短的DNA序列（識(shí)別位點(diǎn)）并水解該位點(diǎn)內(nèi)或附近特定位置的一條DNA鏈中的磷酸二酯鍵。

其他酶 -與核酸相互作用并以不同方式修飾它們的酶：聚合，水解，連接等

。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶 -特定于位點(diǎn)的轉(zhuǎn)移酶，可識(shí)別短的DNA序列（識(shí)別位點(diǎn)）并將甲基從S-腺苷-L-蛋氨酸轉(zhuǎn)移至該位點(diǎn)內(nèi)的腺嘌呤或胞嘧啶，并形成N6-甲基腺嘌呤，C5-甲基胞嘧啶或N4-甲基胞嘧啶

DNA梯子 -雙鏈DNA消化物，設(shè)計(jì)用作常規(guī)和脈沖場(chǎng)凝膠電泳DNA的分子量標(biāo)準(zhǔn)

-高質(zhì)量的質(zhì)粒和噬菌體DNA制備物

人類基因組DNA-來(lái)自人細(xì)胞系

dNTPs的 DNA制備物（酶法） -用于PCR和其他分子生物學(xué)技術(shù)的酶法合成2`deoxynucleotide-5`triphosphates

（化學(xué)） -化學(xué)合成的2`deoxynucleotide-用于PCR和其他分子生物學(xué)技術(shù)的5`三磷酸酯試劑

盒 - 試劑盒

SE- Buffers- 顏色編碼的10 X溶液，用于制備反應(yīng)混合物以確保宜的酶活性

sibenzyme E287T說(shuō)明書

產(chǎn)品信息：Aat II

名稱	Aat II
貨號(hào)	E287T	E288T
反應(yīng)數(shù)	50	250
體積，微升	50	250

識(shí)別部位	GACGT ↑ C C ↓ TGCAG
資源	一個(gè)大腸桿菌菌株，攜帶從醋桿菌中克隆的Aat II基因
上定	λDNA，質(zhì)粒DNA
描述	Turbo Aat II可在通用（ROSE）SE緩沖液中短時(shí)間（15分鐘）內(nèi)進(jìn)行DNA消化。反應(yīng)原始SibEnzyme（ROSE）緩沖液是為大多數(shù)限制性內(nèi)切核酸酶專門設(shè)計(jì)的通用反應(yīng)緩沖液。ROSE Buffer非常適合使用SE Turbo限制性內(nèi)切核酸酶進(jìn)行DNA切割和雙重消化。應(yīng)用： -快速DNA分析 -快速制備用于克隆的載體 -雙重消化
反應(yīng)緩沖液	SE緩沖玫瑰花
宜溫度	37 ^ø Ç
儲(chǔ)藏條件	10 mM的Tris-HCl（pH 7.5）；50 mM氯化鈉；0.1毫米EDTA; 200μg/ ml牛血清白蛋白; 1 mM DTT；50％甘油。儲(chǔ)存在-20℃。
結(jié)扎	用1μlTurbo Aat II消化后，大約90％的DNA片段可與高活性T4 DNA連接酶連接并重新切割。
非特異性水解	與1μl限制性核酸內(nèi)切酶孵育3小時(shí)后，未觀察到單鏈和雙鏈寡核苷酸的可檢測(cè)降解。
酶提供的試劑	10 X SE-buffer ROSE
甲基化敏感性	未經(jīng)測(cè)試
滅活20分鐘	65 ^ø Ç
筆記	酶學(xué)性質(zhì)： 1μlTurbo Aat II可在15分鐘內(nèi)（在Lambda和質(zhì)粒DNA上測(cè)定）在1x SE-Buffer ROSE中切割1μgDNA。短時(shí)間的DNA消化需要高質(zhì)量的DNA樣品純化（PCR片段應(yīng)在擴(kuò)增后純化）。請(qǐng)注意，超螺旋質(zhì)粒DNA和PCR片段的切割速率可能不同，有時(shí)需要更多時(shí)間才能消化。渦輪反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議：* 20微升反應(yīng)體積： 10×SE-緩沖ROSE - 2μl的 DNA - 0.2-1微克無(wú)核酸酶水-至20微升

Enzyme

Recognition site

Cat. #

Order

Aat II	GACGT↑C C↓TGCAG	E287T
		E288T
Acc16 I	TGC↑GCA ACG↓CGT	E001T
		E002T
Acc65 I	G↑GTACC CCATG↓G	E003T
		E004T
AccB7 I	CCANNNN↑NTGG GGTN↓NNNNACC	E179T
		E180T
Acs I	R↑AATTY YTTAA↓R	E013T
		E014T
Afe I	AGC↑GCT TCG↓CGA	E213T
		E214T
Ahl I	A↑CTAGT TGATC↓A	E173T
		E174T
Alu I	AG↑CT TC↓GA	E015T
		E016T
Apa I	GGGCC↑C C↓CCGGG	E019T
		E020T
AsiG I	A↑CCGGT TGGCC↓A	E235T
		E236T
AspA2 I	C↑CTAGG GGATC↓C	E245T
		E246T
AspLE I	GCG↑C C↓GCG	E221T
		E222T
AspS9 I	G↑GNCC CCNG↓G	E117T
		E118T
AsuNH I	G↑CTAGC CGATC↓G	E063T
		E064T
BamH I	G↑GATCC CCTAG↓G	E021T
		E022T
Bgl II	A↑GATCT TCTAG↓A	E027T
		E028T
Bme18 I	G↑GWCC CCWG↓G	E029T
		E030T
Bmt I	GCTAG↑C C↓GATCG	E457T
		E458T
Bpu14 I	TT↑CGAA AAGC↓TT	E033T
		E034T
Bsa29 I	AT↑CGAT TAGC↓TA	E205T
		E206T
Bso31 I	GGTCTC(N)₁↑ CCAGAG(N)₅↓	E285T
		E286T
Bsp19 I	C↑CATGG GGTAC↓C	E047T
		E048T
BstAC I	GR↑CGYC CYGC↓RG	E093T
		E094T
BstAU I	T↑GTACA T↓GTACA	E267T
		E268T
BstDE I	C↑TNAG GANT↓C	E227T
		E228T
BstNS I	RCATG↑Y Y↓GTACR	E251T
		E252T
BstV2 I	GAAGAC(N)₂↑ CTTCTG(N)₆↓	E297T
		E298T
CciN I	GC↑GGCCGC CGCCGG↓CG	E203T
		E204T
Dra I	TTT↑AAA AAA↓TTT	E055T
		E056T
DraIII	CACNNN↑GTG GTG↓NNNCAC	E309T
		E310T
Dri I	GACNNN↑NNGTC CTGNN↓NNNCAG	E193T
		E194T
EcoR I	G↑AATTC CTTAA↓G	E057T
		E058T
EcoR V	GAT↑ATC CTA↓TAG	E059T
		E060T
FauND I	CA↑TATG GTAT↓AC	E009T
		E010T
Fsp4H I	GC↑NGC CGN↓CG	E095T
		E096T
Hae III	GG↑CC CC↓GG	E067T
		E068T
Hind II	GTY↑RAC CAR↓YTG	E201T
		E202T
Hind III	A↑AGCTT TTCGA↓A	E073T
		E074T
Hinf I	G↑ANTC CTNA↓G	E075T
		E076T
Hpa I	GTT↑AAC CAA↓TTG	E077T
		E078T
Hpa II	C↑CGG GGC↓C	E161T
		E162T
HspA I	G↑CGC CGC↓G	E069T
		E070T
Kpn I	GGTAC↑C C↓CATGG	E079T
		E080T
Mfe I	C↑AATTG GTTAA↓C	E295T
		E296T
Mlu I	A↑CGCGT TGCGC↓A	E085T
		E086T
Mnl I	CCTC(N)₇↑ GGAG(N)₆↓	E481T
		E482T
Msp I	C↑CGG GGC↓C	E091T
		E092T
Pce I	AGG↑CCT TCC↓GGA	E105T
		E106T
Pci I	A↑CATGT TGTAC↓A	E275T
		E276T
Psp124B I	GAGCT↑C C↓TCGAG	E107T
		E108T
PspC I	CAC↑GTG GTG↓CAC	E475T
		E476T
PspX I	VC↑TCGAGB BGAGCT↓CV	E477T
		E478T
Pst I	CTGCA↑G G↓ACGTC	E109T
		E110T
Pvu II	CAG↑CTG GTC↓GAC	E111T
		E112T
Rsa I	GT↑AC CA↓TG	E113T
		E114T
Sal I	G↑TCGAC CAGCT↓G	E115T
		E116T
SfaN I	GCATC(N)₅↑ CGTAG(N)₉↓	E165T
		E166T
Sfi I	GGCCNNNN↑NGGCC CCGGN↓NNNNCCGG	E123T
		E124T
Sfr274 I	C↑TCGAG GAGCT↓C	E125T
		E126T
Sfr303 I	CCGC↑GG GG↓CGCC	E127T
		E128T
Sma I	CCC↑GGG GGG↓CCC	E177T
		E178T
Smi I	ATTT↑AAAT TAAA↓TTTA	E225T
		E226T
Sph I	GCATG↑C C↓GTACG	E129T
		E130T
Ssp I	AAT↑ATT TTA↓TAA	E041T
		E042T
Taq I	T↑CGA AGC↓T	E133T
		E134T
Tru9 I	T↑TAA AAT↓T	E199T
		E200T
Vne I	G↑TGCAC CACGT↓G	E137T
		E138T
Vsp I	AT↑TAAT TAAT↓TA	E139T
		E140T
Xba I	T↑CTAGA AGATC↓T	E141T
		E142T
Zrm I	AGT↑ACT TCA↓TGA	E005T
		E006T

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