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MEDIMABS泛素化H2B小鼠單克隆抗體說明書

MEDIMABS MM-0029-P

UBIQUITINATED H2B MOUSE MONOCLONAL ANTIBODY (NRO3)

泛素化H2B小鼠單克隆抗體（NRO3）

MM-0029-P

克?。?/p>

單克隆

主持人：老鼠

反應性：人，小鼠，果蠅，擬南芥

應用： WB，IHC，IF，ChIP

概述

目標：

泛素化H2B

目標背景：

已經證明組蛋白修飾涉及轉錄的調節。近的研究揭示了H2B泛素化與轉錄控制之間的復雜聯系。一些研究表明H2B泛素化在轉錄沉默中發揮作用，而其他研究表明在轉錄起始和延伸中起作用。針對對應于人組蛋白H2B上遍在蛋白的綴合位點的分支肽產生該抗體。

目標別名：

泛素化組蛋白H2B，泛素組蛋白??H2B，H2B，ub組蛋白h2b，ub h2b

免疫原：

對應于人組蛋白H2B上遍在蛋白的綴合位點的支鏈肽

特異性：抗體識別人組蛋白H2B的K120遍在蛋白化，與非泛素化的H2B或泛素化的組蛋白H2A沒有可檢測的交叉反應性。

克隆ID：

NRO3

同種型：

IgG2a

防腐劑：

沒有

格式：

在PBS pH7.4中純化的凍干蛋白G.

建議開始稀釋：

如果用50μL的去離子水重建：WB2-3μg/ ml; 每個樣品ChIP3-5μg; IHC：1：200 - 1：500。宜稀釋必須由用戶確定。

限制：

僅供研究使用

參考文獻：

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4.-Wu Y-微陣列分析揭示了組蛋白H2B單泛素化的潛在生物學功能。

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6.-Rao SG - Invadolysin通過SAGA復合物在遺傳上起作用，調節染色體結構。

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11.-長L - U4 / U6再循環因子SART3具有組蛋白伴侶活性并與USP15結合以調節H2B去泛素化。

12.-Wu B - Ring Finger Protein 14是TCF /β-連環蛋白介導的轉錄和結腸癌細胞存活的新調節因子。

13.-Armor SM-高可信度相互作用圖將SIRT1鑒定為USP22和SAGA共激活因子復合物乙?；慕橘|。

14.-Nardini M - 序列特異性轉錄因子NF-Y顯示組蛋白樣DNA結合和H2B樣泛素化。

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17.-Himanen K-組蛋白H2B單泛素化需要達到擬南芥中生物鐘基因的轉錄水平。

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20.-Urasaki Y-葡萄糖剝奪與腫瘤中組蛋白H2B單泛素化受損的偶聯。

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22.-JääskeläinenT - 組蛋白H2B泛素連接RNF20和RNF40雄激素信號傳導和前列腺癌細胞生長。

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25.-Rytinki MM - SUMO的過度表達擾亂了秀麗隱桿線蟲的生長和發育。

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41.-Le May N - NER因子被募集到活躍的啟動子中，并且在沒有外源性基因毒性攻擊的情況下促進轉錄的染色質修飾。

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43.-Lu LY - RNF8依賴性組蛋白修飾調節精子發生過程中的核小體去除。

44.-Mohan M-通過一種新的含Dot1復合物（DotCom）將H3K79*基化與Wnt信號傳導聯系起來。

45.-Stewart GS - RIDDLE綜合征蛋白在DNA損傷位點介導泛素依賴性信號級聯反應。

46.-Schmitz RJ-組蛋白H2B去泛素化是FLOWERING LOCUS C轉錄激活和擬南芥開花適當控制所必需的。

47.-Sarkari F - EBNA1介導的組蛋白H2B去泛素化復合物的募集與Epstein-Barr病毒潛在的DNA復制起源。

48.-Koues OI - 19S蛋白酶體正向調節細胞因子誘導基因的組蛋白甲基化。

49.-Buszczak M - 果蠅干細胞對組蛋白H2B泛素蛋白酶骨瘦如何共同需求。

50.-Cao Y-組蛋白H2B單泛素化在FLOWERING LOCUS C的染色質中調節擬南芥的開花時間。

51.-Minsky N - 單泛素化H2B與人類細胞中高表達基因的轉錄區域相關。

52.-Shema E-組蛋白H2B特異性泛素連接酶RNF20 / hBRE1通過選擇性調節基因表達作為推定的腫瘤抑制因子。

53.-US20130295584A1-組蛋白泛素化作為癌癥生物標志物

存儲：

凍干抗體可在4ºC下保存長達3個月，并應保存在-20ºC長期保存（2年）。為避免凍融循環，重組抗體應在冷凍前等分，長期（1年）儲存（-80ºC）或保持在4ºC短期使用（2個月）。為了大限度地回收產品，請在取下蓋子之前離心原始樣品瓶。用測定緩沖液可以進一步稀釋。在長期儲存期（2年凍干或1年重建）后，應在您的分析中使用標準樣品測試抗體，以驗證您是否注意到其功效有任何降低。