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MRC-Holland P040-025R說明書

更新時(shí)間：2018-11-08 點(diǎn)擊次數(shù)：2602

MRC-Holland 是一家位于荷蘭阿姆斯特丹的生物技術(shù)公司。該公司是荷蘭微生物研究中心的后續(xù)行動(dòng)，由Jan Schouten博士于1985年創(chuàng)立。直到2000年，MRC-Holland的主要產(chǎn)品是從多種細(xì)菌和藍(lán)綠藻和DNA分子量標(biāo)記中純化的限制性內(nèi)切核酸酶。成功的技術(shù)是多重連接探針擴(kuò)增，或MLPA ^®。

SALSA MLPA P040 CLL probemix

應(yīng)用：慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）

貨號(hào)	描述	價(jià)錢
P040-025R	SALSA MLPA P040 CLL probemix - 25 rxn	€237
P040-050R	SALSA MLPA P040 CLL probemix - 50 rxn	€474
P040-100R	SALSA MLPA P040 CLL probemix - 100 rxn	€948
EK1-FAM	SALSA MLPA EK1試劑盒 - 100 rxn - FAM	€294
EK1-Cy5	SALSA MLPA EK1試劑盒 - 100 rxn - Cy5	€294
EK5-FAM	SALSA MLPA EK5試劑盒 - 500 rxn - FAM	€1355
EK5-Cy5	SALSA MLPA EK5試劑盒 - 500 rxn - Cy5	€1355

請(qǐng)注意，執(zhí)行MLPA需要使用probemix和試劑盒。

描述
慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）是西方國(guó)家常見的血液腫瘤，導(dǎo)致CD5（+）CD23（+）B淋巴細(xì)胞逐漸積累，這些淋巴細(xì)胞在形態(tài)學(xué)上成熟但在骨髓，血液，脾臟和淋巴中功能不全。受影響人的節(jié)點(diǎn)。染色體易位是B-CLL中罕見的事件。然而，某些染色體區(qū)域的拷貝數(shù)變化是頻繁的。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其中一些是該疾病的高度預(yù)后標(biāo)志物。

SALSA MLPA探針混合物P037和P038含有針對(duì)幾種基因組區(qū)域的探針和在B細(xì)胞CLL中反復(fù)失衡的基因。該P(yáng)040探針混合物含有選自P037和P038的靶基因和區(qū)域。

P040 CLL MLPA探針混合物可用于測(cè)定17p13（6個(gè)探針）上的TP53損失，13q14上的RB1 / DLEU / MIR1-16區(qū)域（10個(gè)探針），11q22上的ATM基因（7個(gè)探針）以及存在從慢性淋巴細(xì)胞白血病獲得的DNA樣品中的12三體（11個(gè)探針）。此外，存在在CLL中相對(duì)穩(wěn)定的各種其他染色體位置上的13個(gè)參考探針。對(duì)于每個(gè)待分析的區(qū)域，存在幾種探針。這對(duì)于正確分析含有較低（30-60％）百分比的腫瘤細(xì)胞的樣品是必需的。請(qǐng)注意，MLPA不能區(qū)分二倍體和四倍體細(xì)胞。

這SALSA ^® MLPA ^®設(shè)計(jì)探針混合物以檢測(cè)DNA樣品中上述基因和染色體區(qū)域中一個(gè)或多個(gè)序列的拷貝數(shù)變化。識(shí)別序列的雜合缺失應(yīng)該使該探針的擴(kuò)增產(chǎn)物的相對(duì)峰高降低35-50％。請(qǐng)注意，探針檢測(cè)到的序列中的突變或多態(tài)性也會(huì)導(dǎo)致相對(duì)峰高度的降低，即使不準(zhǔn)確定位在連接位點(diǎn)上！此外，一些探針信號(hào)對(duì)樣品純度更敏感，實(shí)驗(yàn)條件變化較小。因此，MLPA檢測(cè)到的缺失和重復(fù)應(yīng)始終通過其他方法確認(rèn)。并非MLPA檢測(cè)到的所有缺失和重復(fù)都是致病性的; 用戶在解釋他們的發(fā)現(xiàn)時(shí)應(yīng)始終核實(shí)近的科學(xué)文獻(xiàn)。

以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探針混合物的部分產(chǎn)品，

產(chǎn)品名稱	應(yīng)用	區(qū)域
A054-Campylobacter MBiT混合1 基礎(chǔ)研究	空腸彎曲桿菌分離株的基因分型	彎曲桿菌
A055-Campylobacter MBiT混合2 基礎(chǔ)研究	空腸彎曲桿菌分離株的基因分型	彎曲桿菌
ME001-腫瘤抑制劑混合1 基礎(chǔ)研究	腫瘤抑制基因	各個(gè)
ME002-腫瘤抑制劑混合2 基礎(chǔ)研究	腫瘤抑制基因	各個(gè)
ME011-MMR 有所改善	錯(cuò)配修復(fù)基因（MMR）	MLH1，MSH2，MSH6，PMS2，EPCAM，BRAF V600E
ME012-MGMT-IDH1，IDH2	神經(jīng)膠質(zhì)瘤	MGMT，IDH1，IDH2
ME024-9p21	腫瘤，皮膚黑色素瘤	9p21，CDKN2A，CDKN2B
ME028-PWS / AS	Prader Willi綜合征（PWS），Angelman綜合征（AS）	PWS / AS區(qū)域（15q11-13），MKRN3，MAGEL2，NDN，SNRPN，UBE3A，ATP10A，GABRB3，OCA2
ME029-FMR1 / AFF2	脆弱的X.	FMR1，AFF2
ME030-BWS / RSS	Beckwith-Wiedemann綜合征（BWS），羅素 - 銀綜合征（RSS）	11p15區(qū)，H19，IGF2，CDKN1C，KCNQ1
ME031-GNAS	奧爾布賴特遺傳性骨營(yíng)養(yǎng)不良癥（AHO），假性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥（PHP）	GNAS 20q13.32
ME032-UPD7-UPD14	單親二體	6q24,7p12,7q32和14q32
ME033-TNDM	短暫性新生兒糖尿病	6q24
ME034-多位點(diǎn)印跡	多位點(diǎn)印跡缺陷并區(qū)分母本和父本三倍體。	6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印跡區(qū)域
ME042-CIMP 基礎(chǔ)研究	CpG島甲基化表型	各個(gè)
P002-BRCA1 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遺傳性（HBOC）	BRCA1 17q21.31
P003-MLH1 / MSH2 CEMAIL	林奇綜合癥	MLH1 3p22.2; MSH2 2p21
P008-PMS2 CE	林奇綜合癥; 結(jié)構(gòu)性MMR缺乏綜合征（CMMR-D）	PMS2 7p22.1
P010-POLG	線粒體維持	POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1）
P011-VWF混合1	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P012-VWF混合2	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P013-ATRX	阿爾法 - 地中海貧血/精神發(fā)育遲滯	ATRX; Xq13
P014-染色體8	腫瘤研究	染色體8
P015-MECP2 CE	RETT綜合征，經(jīng)典; RETT綜合征，非典型; MECP2重復(fù)綜合征; X連鎖智力障礙綜合癥	MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3
P016-VHL CEMAIL	Von Hippel-Lindau綜合征	VHL 3p25.3
P017-MEN1 CE	多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤1型（MEN1）	MEN1 11q13.1
P018-SHOX CECOIL	Leri-Weill軟骨發(fā)育不良（LWD）; Langer mesomelic dysplasia（LMD）; 特發(fā)性身材矮小（ISS）	SHOX Xp22.33 / Yp11.32
P021-SMA	脊髓性肌萎縮癥（SMA）	SMN1，SMN2,5q13
P022 -PLP1	Pelizaeus-Merzbacher病（PMD）	PLP1 Xq22
P025-卡納萬	Canavan病	ASPA，17p13
P026-索托斯	索托斯綜合癥	NSD1,5q35
P027-葡萄膜黑色素瘤	葡萄膜黑色素瘤	染色體1p，3,6和8
P028-FHL	家族性淋巴組織細(xì)胞增多癥（HLH）	UNC13D 17q25.1，PRF1 10q22.1，STX11 6q24.2
P029-WBS	Williams-Beuren綜合癥	WBS批評(píng)區(qū)域7q11.23
P031-FANCA混合1	范可尼貧血（FA）	FANCA 16q24.3
P032-FANCA混合2	范可尼貧血（FA）	FANCA 16q24.3
P033-CMT1 CEMAIL	腓骨肌萎縮癥（CMT）; 對(duì)壓力性麻痹負(fù)責(zé)的神經(jīng)病變，遺傳性（HNPP）	CMT / HNPP地區(qū)17p12; KIF1b 1p36
P034-DMD-1 CECOMAIL	杜興肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD）; Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P035-DMD-2 CECOMAIL	杜興肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD）; Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P036-Subtelomeres Mix 1 CEMAIL	亞端粒測(cè)試	所有的subtelomeres
P037-CLL-1	慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）	各個(gè)
P038-CLL-2	慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）	各個(gè)
P040-CLL	慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）	各個(gè)
P041-ATM-1 CEMAIL	共濟(jì)失調(diào) - 毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（AT）; 易患癌癥，遺傳性	ATM 11q22.3
P042-ATM-2 CEMAIL	共濟(jì)失調(diào) - 毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（AT）; 易患癌癥，遺傳性	ATM 11q22.3
P043-APC CEMAIL	腺瘤性的息肉病，家族性（FAP）; MUTYH相關(guān)息肉病（MAP）; 息肉綜合征，遺傳性混合（HMPS1）	APC 5q22.2; MUTYH 1p34.1; GREM1 15q13.3
P044-NF2	神經(jīng)纖維瘤病2型（NF2）	NF2 22q12
P045-BRCA2 / CHEK2 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遺傳性（HBOC）	BRCA2 13q13.1; CHEK2 22q12.1
P046-TSC2	結(jié)節(jié)性硬化癥	TSC2 16p13.3
P047-RB1	視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤（RB）	RB1 13q14

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