Thewellbio應(yīng)用3D培養(yǎng)技術(shù)可以實現(xiàn)體外研究細(xì)胞在體內(nèi)的行為與對刺激的反應(yīng)，如溫度、pH變化、營養(yǎng)吸收、轉(zhuǎn)運及分化等。公司研發(fā)供應(yīng)的細(xì)胞體外3D培養(yǎng)體系采用無動物源成分的多糖凝膠材料，模擬出天然的細(xì)胞胞外基質(zhì)環(huán)境，同時具有多用途、高精度、高性價比、操作簡便和節(jié)省時間等特點。因此3D培養(yǎng)技術(shù)越來越多地被應(yīng)用到藥物篩選、組織工程、臨床前研究、細(xì)胞治療和基礎(chǔ)研究等領(lǐng)域。

對于*次使用VitroGel 3D系統(tǒng)，請閱讀這些常見問題，以確保*效果。

1.我應(yīng)該選擇哪種產(chǎn)品，VitroGel 3D或VitroGel 3D-RGD？

如果您使用貼壁細(xì)胞系，建議您使用VitroGel 3D-RGD。如果您使用非貼壁細(xì)胞系，或者您想要更靈活地控制生長因子/蛋白質(zhì)，我們建議您使用VitroGel 3D。請support@thewellbio.com如果你需要一個定制的產(chǎn)品。

2.產(chǎn)品有多穩(wěn)定？

VitroGel 3D在4-40°C之間是穩(wěn)定的。請勿將產(chǎn)品冷凍或?qū)⑺z溶液加熱至80°C以上。該產(chǎn)品在室溫下4℃或6個月未開封未開封18個月。一旦打開，請密封蓋子，保持在4°C，以防止1個月內(nèi)污染和使用。

3.如何調(diào)整水凝膠形成時間并作為可注射水凝膠進行準(zhǔn)備？

水凝膠形成時間高度取決于水凝膠溶液和觸發(fā)溶液（細(xì)胞培養(yǎng)基/PBS）的混合比例。我們建議將水凝膠溶液和介質(zhì)/ PBS以4：1（v / v）的比例混合成可注射的水凝膠。水凝膠在混合后30分鐘內(nèi)應(yīng)穩(wěn)定。較高的混合比（水凝膠溶液：介質(zhì)> 4：1）會導(dǎo)致更長的水凝膠形成時間。低混合比（水凝膠溶液：介質(zhì)<1：1）可能導(dǎo)致不可注射的水凝膠。

4.水凝膠形成速度太快，我該怎么辦？

水凝膠形成時間取決于幾個因素，如凝膠濃度，培養(yǎng)基的離子強度和混合比。如果水凝膠形成太快，我們建議用DI水稀釋水凝膠溶液，然后與細(xì)胞培養(yǎng)基混合使其凝膠化。稀釋后，嘗試保持4：1的比例（稀釋的水凝膠溶液：細(xì)胞培養(yǎng)基= 4：1）進行混合，因為這是我們用于我們的水凝膠系統(tǒng)的大多數(shù)培養(yǎng)基的*比例。

5.當(dāng)將凝膠溶液與細(xì)胞培養(yǎng)基混合時，我可以做什么來保持氣泡形成？

氣泡問題與將凝膠溶液與細(xì)胞培養(yǎng)基混合后溶液粘度增加有關(guān)。這里有一些有助于減少氣泡形成的建議：
1）將水凝膠溶液預(yù)熱至37°C以降低凝膠溶液的粘度。
2）將凝膠溶液和細(xì)胞培養(yǎng)基輕輕混合，并沿著孔板的壁緩慢移液，不引入氣泡。（有些用戶喜歡使用渦流而不是移液管進行混合以避免氣泡）
3）在與細(xì)胞培養(yǎng)基混合之前用DI水稀釋凝膠溶液。
4）切割移液器吸頭以獲得更好的流量。
5）如果混合后僅形成小氣泡，在水凝膠頂部加入一層培養(yǎng)基，孵育過夜。

6.如何調(diào)整zui終水凝膠的硬度？

通過在與細(xì)胞培養(yǎng)基/PBS混合之前稀釋水凝膠溶液可以調(diào)節(jié)zui終水凝膠的硬度。請使用無菌去離子水稀釋水凝膠溶液。不要使用PBS或其他離子溶液。如果您需要比原始產(chǎn)品更高的水凝膠剛度，請與我們。

7.應(yīng)該使用什么種子密度？

我們建議對該水凝膠系統(tǒng)使用200,000-1,000,000個細(xì)胞/ mL。您可能需要相應(yīng)地每1-2天更換一次覆蓋的培養(yǎng)基。

8.細(xì)胞在VitroGel 3D水凝膠中生長多長時間？

我們已經(jīng)測試了水凝膠系統(tǒng)中細(xì)胞的生長長達兩周。依靠細(xì)胞系，3D細(xì)胞培養(yǎng)可以持續(xù)更長時間。一旦單元格的數(shù)量和大小增加，您可能需要更頻繁地更換封面介質(zhì)。

10.球形形成前多久？

通常，球形體形成在水凝膠體系中培養(yǎng)約5-10天。形成時間可以根據(jù)細(xì)胞系而變化。

11.3D文化后，我能從水凝膠中收獲細(xì)胞么？

是的，通過使用簡單的移液和離心方案，可以在3D培養(yǎng)后收獲細(xì)胞。請下載完整的使用手冊，并閱讀從水凝膠收集細(xì)胞的細(xì)節(jié)。

12.為什么水凝膠松散地粘到未處理的組織培養(yǎng)板上？

未處理的組織培養(yǎng)板具有更疏水的表面，其減少了孔板表面上的水凝膠/細(xì)胞的附著。為了更好的表現(xiàn)，我們建議使用經(jīng)過處理的組織培養(yǎng)板與VitroGel 3D系統(tǒng)。

13.膠凝是否可逆？

是。如果水凝膠以適當(dāng)?shù)幕旌媳戎苽洌?nbsp;4：1（水凝膠溶液：細(xì)胞培養(yǎng)基= 4：1），水凝膠將進行特殊的可逆機械性能 - 剪切稀化和自愈，這意味著水凝膠可以在剪切力下轉(zhuǎn)移到液體中，例如移液或一旦剪切力停止，再次注入和恢復(fù)為水凝膠。除了這種機制，我們還可以操縱水凝膠對溫度變化或其他方法是可逆的。請support@thewellbio.com獲取定制解決方案。

14.在VitroGel 3D中生長的細(xì)胞是否可以分化？

是。通過使用新鮮的VitroGel 3D或其他2D或3D培養(yǎng)方法，可以從VitroGel 3D水凝膠系統(tǒng)和亞培養(yǎng)物中再次收獲細(xì)胞一段時間。

15如何使用VitroGel 3D進行共培養(yǎng)或夾心培養(yǎng)（逐層）？

可以使用VitroGel 3D水凝膠系統(tǒng)進行兩種或多種不同細(xì)胞類型的共培養(yǎng)。除了添加不同的細(xì)胞類型與水凝膠溶液共同培養(yǎng)，每種細(xì)胞類型也可以與水凝膠溶液混合并逐層加入。在*層水凝膠變得穩(wěn)定后，仔細(xì)地將第二層細(xì)胞/水凝膠混合物覆蓋在*層細(xì)胞/水凝膠的頂部。

16.我可以將細(xì)胞外基質(zhì)蛋白或其他分子化合物添加到VitroGel 3D水凝膠中嗎？

是。細(xì)胞外基質(zhì)蛋白或其他分子化合物可以在水凝膠形成之前或之后加入到VitroGel 3D水凝膠體系中。在水凝膠形成之前，將蛋白質(zhì)或分子化合物加入細(xì)胞培養(yǎng)基中，然后與VitroGel 3D水凝膠溶液混合。在形成水凝膠之后，可以將蛋白質(zhì)或分子化合物加入滲透到納米纖維基質(zhì)中的水凝膠的頂部。請注意，由于蛋白質(zhì)或化學(xué)化合物中含有的鹽，水凝膠形成時間和zui終凝膠硬度可能會發(fā)生變化。如果改變水凝膠性質(zhì)，我們建議在與VitroGel 3D水凝膠溶液混合之前用蔗糖溶液洗滌蛋白質(zhì)或化合物以除去鹽。

17.VitroGel 3D是否與共焦顯微鏡或其他成像技術(shù)的染色和免疫熒光方案相兼容？

是。細(xì)胞可以在水凝膠內(nèi)染色或從水凝膠中收獲，然后染色。大多數(shù)熒光染料和免疫試劑可以用于標(biāo)準(zhǔn)方案。請閱讀VitroGel 3D的完整使用手冊了解更多詳情。此外，VitroGel 3D水凝膠在不同的成像系統(tǒng)中是透明和兼容的，用于細(xì)胞觀察。

18.我可以對在VitroGel 3D中培養(yǎng)的細(xì)胞的蛋白質(zhì)和核酸進行分子分析嗎？

是。在VitroGel 3D水凝膠中培養(yǎng)后，可以從水凝膠中收獲細(xì)胞，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)程序進行分子分析。

19.水凝膠是否可以從組織培養(yǎng)中撤出，以進行切片？

是的，一旦水凝膠變得穩(wěn)定，你可以把它從文化中分離出來。添加*培養(yǎng)基后30-60分鐘內(nèi)水凝膠應(yīng)穩(wěn)定。

20.我可以使用VitroGel 3D進行體內(nèi)研究嗎？

是。可以在水凝膠形成之前或之后注射VitroGel 3D用于體內(nèi)研究。在水凝膠形成之前，可以將VitroGel 3D溶液直接注射到動物中，后者隨著其與生理環(huán)境的離子化合物接觸而變成水凝膠。此外，VitroGel 3D水凝膠在水凝膠形成后具有先進的注射性能。以適當(dāng)?shù)谋壤旌纤z溶液和細(xì)胞培養(yǎng)基/PBS（我們推薦水凝膠溶液：培養(yǎng)基/PBS = 4:1v / v），zui終的水凝膠變得可注射用于體內(nèi)研究。使用這種方法，細(xì)胞或??其他化合物可以在注射前在水凝膠中很好地混合。

上海起發(fā)實驗試劑有限公司專業(yè)從事生命科學(xué)研究領(lǐng)域產(chǎn)品代理及部分生物產(chǎn)品自主研發(fā)，以為科研人員提供高品質(zhì)科研產(chǎn)品為己任，是您值得信賴的科研伙伴！